Resúmenes
La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) modifica el curso de la infección por el virus de la hepatitis B (HBV) por varios mecanismos: aumentando la tasa de cronicidad, prolongando la viremia por HBV y aumentando la morbilidad relacionada con hepatopatía. El tratamiento de ambas infecciones debería hacerse en forma coordinada, para evitar el surgimiento de resistencia en el VIH, el HBV o ambos, así como alteraciones mayores en las enzimas hepáticas. Las monoterapias con lamivudina o emtricitabina seleccionan, rápidamente, cepas mutantes del HBV y del VIH. La monoterapia con adefovir tiene efectividad moderada en los pacientes coinfectados que tienen ya mutaciones. Si el tratamiento del HBV puede diferirse hasta que la terapia antirretroviral combinada de VIH sea necesaria, estos pacientes deberían recibir una combinación de tenofovir más lamivudina (o emtricitabina), ya que esto brinda una potente terapia contra el HBV y constituye un buen eje central para la terapia antirretroviral; además, prevendría la selección de variantes del HBV resistentes
hepatitis B; V.I.H; coinfección
The infection by human immunodeficiency virus (HIV) modifies the course of the infection by hepatitis B virus (HBV) through several mechanisms: increasing the chronicity rate, extending the HBV viremia and increasing the morbidity related to liver disease. The treatment for both infections should be coordinated to avoid HIV or HBV resistance, as well as greater alterations in hepatic enzymes. Monotherapy with lamivudine or emtricitabine rapidly select mutant strains of HBV and HIV. Monotherapy with adefovir has a moderate effectiveness in co-infected patients who already have mutations. If the HBV treatment can be postponed until the combined antiretroviral therapy of HIV is necessary, these patients should receive a combination of tenofovir and lamivudine (or emtricitabine). This provides a potent therapy against HBV and comprises a good central axis for antiretroviral therapy and it would prevent the variants selections of HBV resistance.
hepatitis B virus; HIV; co-infection
*+
3. Por ello, para estos pacientes se recomienda un esquema de vacunación estándar. Si el paciente tiene menos de 350 células CD4 se aconseja posponer la vacunación hasta después de la terapia antirretroviral.
cuadro 1).
5 copias/ml; inflamación o fibrosis significativas en la histología.
Cuadro 2, Cuadro 3
Referencias bibliográficas
-
Peters MG. Update on HIV/HBV coinfection. Clinical Care Options HIV. En http://clinicaloptions.com/layouts/CCO.Web.aspx?path=/ CCO/hiv/annual+updates/2007+annual+update/modules/peters/ pages/page+1&layout ={89AD1AF7 -1174 -436A -B482 E964EA6098A0. Consultado 3 julio2007.
» http://clinicaloptions.com/layouts/CCO.Web.aspx?path=/ CCO/hiv/annual+updates/2007+annual+update/modules/peters/ pages/page+1 & layout ={89AD1AF7 -1174 -436A -B482 E964EA6098A0 -
Wasmuth JC, Rockstroh J. HIV and HBV/HCV coinfections. En HIV Medicine 2007 (editores Hoffmann, Rockstroh, Kamps). En http://www.hivmedicine.com/hivmedicine2007.pdf Consultado 5 de octubre de 2007.
» http://www.hivmedicine.com/hivmedicine2007.pdf -
Koziel MJ, Peters MG. Viral hepatitis in HIV infection. N EnglJ Med 2007, 356:1445-1454.
-
Levy V, Grant RM. Antiretroviral therapy for hepatitis B virus-HIVcoinfected patients: promises and pitfalls. Clin Infect Dis2006; 43:904-910.
-
Bartlett JG, Gallant JE. 2007 medical management of HIV infection.Johns Hopkins Medicine Health Publishing Business Group. 2007. p420-424.
-
Centers for Disease Control and Prevention. A comprehensive immunization strategy to eliminate transmission of hepatitis B virus infection in the United States. Recommendations of the advisory committee on inmmunization practices. Part II: immunization of adults. MMWR 2006; 55:1-33.
*División de Inmunología, Servicio de Medicina Interna, Hospital México
Fechas de Publicación
-
Publicación en esta colección
12 Nov 2015 -
Fecha del número
Nov 2008