Resúmenes

DNA Depletion Byclinical Isolated Mycoplasmas, México

Rivera Antonio¹*, Munguia Ricardo¹, Chavez Edith¹, Sánchez José Antonio²*, Santamaria Susana³*, Giono Silvia⁴*

Objetivo: Determinar la capacidad de degradación de ADN en micoplasmas aislados de exudados faríngeos y vaginales.

Métodos: De las muestras clínicas de exudados faríngeos y vaginales se aislaron micoplasmas por método microbiológico y validaron por PCR. Las que resultaron positivas fueron evaluadas para determinar su capacidad de degradar ADN por método de formación de halo en agar.

Resultados: La capacidad de degradar ADN a partir de los aislamientos clínicos de micoplasmas fue evidente y presentó diferencia significativa (P< 0,05) respecto a la cepa de referencia.

Conclusiones: Los aislamientos clínicos de micoplasmas tienen actividad de ADNasas, implicando un papel importante para la adquisición de precursores de ácidos nucleicos, y condicionando alteración en las células hospederas.

Palabras clave: Mycoplasmas, Faringe, Frotis Vaginal, Fragmentación del ADN (fuente: DeCS, BIREME

Objective: To determine the ability of DNA degradation in mycoplasma isolated from clinical samples.

Methods: From clinical samples of throat and vaginal swabs mycoplasmas were isolated by microbiological method and validated by PCR. The positive samples were evaluated for their ability to degrade DNA halo formation method on agar.

Results: the ability to degrade DNA from clinical isolates of mycoplasma was evident and showed a significant difference (P <0.05) compared to the reference strain.

Conclusions: Mycoplasma in clinical isolates have DNase activity, implying a role for the acquisition of nucleic acid precursors, and conditioning the host cells´ alteration.

Key words: Mycoplasmas, Pharynx, Vaginal Smears, DNA Fragmentation (source: MeSH, NLM)

(^1-3).

(^4,5). Se ha documentado que diferentes especies de micoplasmas tienden a obtener arginina a partir de las histonas asociadas al ADN de su hospedero, condicionando con esto alteraciones cromosómicas e incluso degradando ADN (⁶). En relación a lo expuesto, el objetivo del presente trabajo fue determinar la capacidad de degradación de ADN en micoplasmas aislados de muestras clínicas.

(⁷).

Mycoplasma fermentans PG18 (ATCC 19989) se incluyó en el trabajo como cepa control.

Figura 1).

Figura 1

Figura 2).

Figura 2

Figura 3).

Figura 3

Mycoplasma fermentans PG18 (ATCC 19989) se observó nula formación del halo de degradación de ADN, y al comparar su actividad con las muestras clínicas se presentó diferencia significativa con un valor de P<0,05 (^{Gráfico 1}).

(^{8, 9}).

(^{10, 11}).

(¹²). La competencia por estos precursores biosintéticos condiciona la integridad y altera las funciones de la célula hospedera. Tal es el caso de las especies de micoplasmas no fermentadoras que utilizan la vía arginina hidrolasa para la generación de ATP, degradando las reservas de arginina en el hospedero y afectando la síntesis de proteínas, la división y el crecimiento celular. Además de inducir aberraciones cromosómicas debido a que las histonas son ricas en arginina (¹).

Mycoplasma penetrans que presenta la endonucleasa P40 que degrada a la cromatina y causa la muerte celular, siendo un importante factor de virulencia y que puede ser utilizado para el diagnóstico clínico (²). En conclusión, el presente trabajo muestra que los aislamientos clínicos de micoplasmas tienen actividad de ADNasas, implicando un papel importante para la adquisición de precursores de ácidos nucleicos, y condicionando alteración en las células hospederas.

Referencias bibliográficas

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