Resúmenes
El cáncer de mama inflamatorio (IBC) es una rara enfermedad que afecta a mujeres a temprana edad. Actualmente a pesar de los esfuerzos para establecer criterios para el diagnóstico de IBC, es una entidad difícil de diagnosticar debido a su poca frecuencia de presentación, a los hallazgos clínicos, patológicos y radiológicos escasos, y a la carencia de estudios que describan el IBC por si solo y no como parte de cáncer de mama localmente avanzado (LABC). Por ende, usualmente es un diagnóstico tardío y debido a su agresividad, el pronóstico de IBC suele ser malo. El propósito de esta revisión es describir acerca del adecuado diagnóstico y los avances del manejo a través de los años, de esta frecuentemente olvidada enfermedad.
Neoplasias de la Mama; Neoplasias Inflamatorias de la Mama; quimioterapia; cirugía mama.
Inflammatory Breast Cancer (IBC) is a rare disease that affects women in an early age. Currently despite efforts to establish the criteria for IBC diagnosis, results a very difficult Cancer to diagnose because has no specific characteristic in clinical, pathological and image studies, in addition to the lack of investigations describing IBC itself and not as part of Locally Advanced Breast Cancer (LABC). Due to the motioned facts, IBC occurs as a delayed diagnosis, for this reason and its aggressiveness IBC has a poor survival. This review, pretends to describe the appropriate diagnose and new treatments of this often forgotten cancer.
Breast Neoplasms; Inflammatory Breast Neoplasms; drug therapy; breast surgery.
1*, Gustavo Durán Bolaños 2*, Mark Gamboa Montero 3*, Giovanni Herrera Mora 4*
(1).
(1).
(2).(3,4,5,6)
tabla. 1). Las principales características biológicas del IBC son: mayor fracción en la fase S del ciclo celular, alto grado, aneuploidia, carencia de receptores hormonales, sobre expresión de factor 2 de crecimiento epidérmico humano (HER2), mutaciones en p53, sobreexpresión de E-cadherina, RhoC y de factores proangiogénicos. (3, 7, 8)
Las mutaciones del gen p53, se asocian con progresión tumoral, repuesta reducida a quimioterapia, mayor agresividad y pobre
(3, 7).
(3, 7).
(9, 10)
(2, 6, 7)
(5)
(2).
(11, 12) (Figura 1).
(13).
(2).
8 mm de diámetro (11).
(8).
(4, 6)
13 mm) asociado a aumento mamario, edema, y masa o distorsión de la arquitectura mamaria. Otros hallazgos en RMN que predominantemente se asocian a IBC, al utilizar una secuencia T2 con grasa suprimida, son conductos linfáticos dilatados con edema de la mama o de la pared torácica (2).
(2).
(14).(11).
Estadiaje
(11).
(15, 16, 17).
(18)
(3).
(2).
(11).
(7). (Tabla. 2)
(7).
(11, 19)
(2, 7)
(2).
(11).
(11).
3 a 4 semanas luego de finalizado el tratamiento neoadyuvante. Se practica una mastectomía con disección linfática axilar, se debe de buscar la resección residual de la enfermedad a groso modo intentando obtener márgenes negativos y la disección axilar completa de los nódulos linfáticos. No se recomienda mastectomía profiláctica lateral, a no ser por petición del paciente. No se recomienda biopsia con ganglio centinela, porque IBC se caracteriza por bloquear los conductos linfáticos imposibilitando así el paso del isótopo radioactivo por los nódulos linfáticos, así que no se considera un procedimiento confiable en IBC, a pesar de su utilidad en otros cánceres de mama.
(2, 3, 6)
(2,6).
control fue de 84% y 58%, a 10 años de 29% y 15%, respectivamente. Se ha concluido, que la radioterapia acelerada hiperfracionada presenta aún mayor beneficio en los pacientes con alto riego de recurrencia y por ende se recomienda a los pacientes con pobre respuesta a la quimioterapia, márgenes positivos, o menores de 45 años. La desventaja de esta forma de radioterapia, es de toxicidad a piel que se presenta en los pacientes, requiriendo incluso del uso de analgésicos. En el MD Anderson, el horario de tratamiento para IBC es de dos veces al día y a dosis de hasta 66 Gy.
(8, 11).
(11).
3 a 6 meses en combinación con mamografía anual de la mama contralateral. Además se recomienda un ultrasonido anual de nódulos(11).
(2).
Referencias bibliográficas
-
1. Manoharan, S. & Pugalendhi. P. (2010). Breast Cancer: An Overview. Journal Of Cell & Tissue Research. 10(3), 2423-2432.
-
2. Robertson, F., Bondy, M., Cristofanilli, M., et al. (2010). Inflammatory breast cancer: the disease, the biology, the treatment. CA: A Cancer Journal ForClinicians, 60(6), 351-375.
-
3. Dawood, S. & Cristofanilli, M. (2008). Inflammatory Breast Cancer: Evolving Therapeutic Strategies for an Old Entity.CurrentMedical Literature: Breast Cancer, 20(2), 29-36.
-
4. Alvarez, R., Gong, Y., Ueno, N., Alizadeh, P., Hortobagyi, G. & Valero, V. (2012). Metastasis in the breast mimicking inflammatory breast cancer. Journal Of Clinical Oncology: Official Journal Of The American Society Of Clinical Oncology. 1, 30(22), e202-e206.
-
locally advanced nonmetastatic breast cancer. Tumour Biology: The Journal Of The International Society For OncodevelopmentalBiology And Medicine, 29(4), 211-216.5. Brouwers, B., Paridaens, R., Wildiers, H., et al. (2008) Clinicopathological features of inflammatory versus noninflammatory
-
6. Li, B., Sicard, M., Burton, G., et al (2010). Trimodal therapy for inflammatory breast cancer: a surgeons perspective.Oncology, 79(1-2), 3-12.
-
7. Overmoyer, B. (2010). Inflammatory breast cancer: novel preoperative therapies. Clinical Breast Cancer, 10(1), 27-32.
-
8. Li, J., Gonzalez, A., Buchholz, T., et al. (2011). Triple-negative subtype predicts poor overall survival and high locoregionalrelapse in inflammatory breast cancer. The Oncologist, 16(12), 1675-1683.
-
9. Lerebours, F., Vacher, S., Bieche, I., et al. (2008). NF-kappa B genes have a major role in Inflammatory Breast Cancer.BMC Cancer, 8,1-11.
-
10. Van Laere, S., Van der Auwera, I., Dirix, L., et al. (2007). NF-κB activation in inflammatory breast cancer is associated with oestrogen receptor downregulation, secondary to EGFR and/or ErbB2 overexpression and MAPK hyperactivation. British Journal Of Cancer, 97(5), 659-669.
-
11. Dawood, S., Merajver, S., Cristofanilli, M., et al. (2011). International expert panel on inflammatory breast cancer: consensus statement for standardized diagnosis and treatment. Annals OfOncology: Official Journal Of The European Society For Medical Oncology / ESMO, 22(3), 515-523.
-
12. Masannat, Y., Peter, M., Turton, P. & Shaaban, A. (2010). Case report of bilateral inflammatory breast cancer. European Journal OfCancer Care, 19(4), 558-560.
-
13. Molckovsky, A., Fizgerald, B., Heisey, D., et al. (2009). Approach to inflammatory breast cancer. Romanian Journal OfMedical Practice, 4(2), 108-114.
-
14. Yang, W., Le Petross, H., Cristofanilli, M., et al. (2008). Inflammatory breast cancer: PET/CT, MRI, mammography, and sonography findings. Breast Cancer Research AndTreatment, 109(3), 417-426.
-
15. Anne, N. & Pallapothu, R. (2011). Lymphoma of the breast: a mimic of inflammatory breast cancer. World Journal Of Surgical Oncology. 9, 125.
-
16. Sato, T., Muto, I. & Sekiya, M., et al. (2008). Metastatic breast cancer from gastric and ovarian cancer, mimicking inflammatory breast cancer: report of two cases. Breast Cancer (Tokyo, Japan).15(4), 315-320.
-
17. Blum, C. & Baker, M. (2008). Venous Congestion of the Breast Mimicking Inflammatory Breast Cancer: Case Report and Review of Literature. Breast Journal, 14(1), 97-101.
-
18. Gonzalez, A., Hennessy, B. & Hortobágyi, G., et al. (2007). Trends for inflammatory breast cancer: is survival improving?. The Oncologist.12(8), 904-912.
-
19. Hall, P., Hanby, A. & Cameron, D. (2009). Lapatinib for inflammatory breast cancer. Lancet Oncology. 10(6), 538-539.
1 Médico General. Licenciada en Medicina y Cirugía.
2 Médico General. Licenciado en Medicina y Cirugía. Hospital Nacional de Niños.
3 Médico General. Licenciado en Medicina y Cirugía. Centro de Salud Barva, Heredia. Correo electrónico: markleegm@hotmail.com
4 Médico General. Licenciado en Medicina y Cirugía. Coopesalud, Área de Salud Pavas.
Recibido para publicación: 03 de diciembre de 2012. Aceptado: 15 de enero de 2013
Fechas de Publicación
-
Publicación en esta colección
10 Nov 2015 -
Fecha del número
Mar 2013
Histórico
-
Recibido
03 Dic 2012 -
Acepto
15 Ene 2013