Open-access Entecavir

Entecavir

Resúmenes

Es un análogo nucleósido de guanosina con actividad selectiva contra hepatitis B, que ha surgido como una opción terapéutica en pacientes que desarrollan resistencia a la lamivudina con un perfil de seguridad similar a esta, encontrándose prácticamente ausencia de resistencia en casos de tratamiento por 1 año con una dosis de 1mg/día.

entecavir; tratamiento; hepatitis b; análogo nucleósido; resistencia


It is a nucleoside analogue of guanosine with selective activity against hepatitis B. It has come out as a therapeutic option for patients who develop resistance to Lamivudine with a security profile similar to this medicine. There is absence of resistance in case of 1 year treatments with a dosage of 1mg/day.

entecavir; treatement; hepatitis b; nucleoside analogue


Entecavir

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Resumen: Es un análogo nucleósido de guanosina con actividad selectiva contra hepatitis B, que ha surgido como una opción terapéutica en pacientes que desarrollan resistencia a la lamivudina con un perfil de seguridad similar a esta, encontrándose prácticamente ausencia de resistencia en casos de tratamiento por 1 año con una dosis de 1mg/día.

Descriptores: entecavir, tratamiento, hepatitis b, análogo nucleósido, resistencia

Abstract: It is a nucleoside analogue of guanosine with selective activity against hepatitis B. It has come out as a therapeutic option for patients who develop resistance to Lamivudine with a security profile similar to this medicine.

Key words: entecavir, treatement, hepatitis b, nucleoside analogue.

2 a 3 log en el ADN viral con un tratamiento corto en dosis que oscilan entre 0,05 y 1mg diario por 28 días con pocos efectos secundarios. Su acción es tan selectiva que prácticamente no tiene actividad sobre la polimerasa del HIV y tiene la ventaja de poderse administrar, al menos, en estudios in vitro junto con la terapia antiretroviral sin que se disminuya la acción de los medicamentos para el HIV, ni del entecavir para el virus B.

6 a 10 días luego del inicio de la administración (4,2ng/ml con dosis de 0,5mg). Sin embargo, la administración con alimentos disminuye y retarda su absorción por lo que se debe recomendar su toma con el estómago vacío 2 horas antes o 2 horas después de los alimentos.

Lecturas

Referencias bibliográficas

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*Gastroenterólogo, Hospital México

Fechas de Publicación

  • Publicación en esta colección
    12 Nov 2015
  • Fecha del número
    Nov 2008
Creative Common -
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